Archive for 'Sin categoría'

Citocromo P450

Conjunto de aproximadamente 100 isoenzimas de estructura derivada del núcleo hem, conocido con este nombre porque tras ser “envenenado” con monóxido de carbono absorbe la luz a una longitud de onda de 450 nm. Estas isoenzimas constituyen sistemas oxidativos de función mixta. El citocromo P450 se denomina CYP. Las diversas isoenzimas que lo constituyen se [...]

Circulación enterohepática

Fenómeno de reabsorción, donde los fármacos liberados como glucoconjungados, que van hacia el intestino a través de la bilis, son reabsorbidos a la sangre tras haber sufrido hidrólisis enzimática a nivel del intestino delgado, liberando el fármaco activo que puede incorporarse a la circulación y ser excretado luego por la orina. Provoca una prolongación de [...]

Clasificación VEN

Esta clasificación es internacional y agrupa los medicamentos en: Vital: es un medicamento indispensable e irremplazable para proteger la vida o aliviar el sufrimiento de un paciente o un grupo de pacientes. Esencial: según la OMS, son los que satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. La selección viene dada por: pertinencia para [...]

Carcinogénesis

Proceso en que las células normales se transforman en células cancerosas.

Clasificación ATC

Forma abreviada de clasificación anatómica, terapéutica y química.

Clasificación anatómica, terapéutica y química (ATC)

Sistema de codificación de los fármacos y medicamentos, según su efecto farmacológico, sus indicaciones terapéuticas y su estructura química. En primer nivel, incluye 14 grandes grupos: A: aparato digestivo y metabolismo; B: sangre y órganos hematopoyéticos; C: sistema cardiovascular; D: dermatología; G: sistema genitourinario y hormonas sexuales; H: preparados hormonales de acción sistémica, excepto hormonas [...]

Cinética de primer orden

Cualquier proceso en el que la variable dependiente guarda relación proporcional con la primera potencia de la variable dependiente x. En farmacocinética, proceso cuya velocidad es proporcional a la concentración de fármaco, ejemplo, la velocidad de la caída de las concentraciones plasmáticas de un fármaco eliminado por un proceso de primer orden es proporcional a [...]

Cinética de orden 0

Proceso cuya velocidad es constante e independiente de la concentración. En farmacocinética, cinética de eliminación o de transferencia de fármacos que opera a velocidad constante. Esta cinética describe por ejemplo la eliminación del alcohol por metabolización, a las concentraciones habituales.

Cinética de Michaelis-Menten

La ecuación de Michaelis-Menten que rige la cinética enzimática indica que V=Vmáxx[S]/(Km+[S]), donde V es la velocidad a la que transcurre la reacción; Vmáx es la velocidad máxima del sistema, [S] es la concentración de substrato y Km es la llamada constante de Michaelis-Menten, diferente para cada par enzima-substrato y que equivale a la concentración [...]

Area bajo la curva (ABC)

Área bajo la curva de concentraciones plasmáticas (ABC, AUC en inglés), parámetro farmacocinético que refleja la cantidad total de fármaco que alcanza la circulación sistémica. Constituye la medida más importante de la biodisponibilidad y relaciona las variaciones de la concentración plasmática de un fármaco en función del tiempo. Expresa muy bien la cinética de absorción [...]

« Older Entries   Recent Entries »