Volumen que ocuparía el fármaco en el organismo si en todos los órganos o compartimentos existiera la misma concentración que en sangre. Se suele indicar como Vd. Se concibe como el volumen de fluido al cual accede un fármaco, si se tiene en cuenta la cantidad de medicamento en el organismo (dosis) y la concentración medida en el plasma a tiempo 0, es decir, es el reparto del medicamento en un conjunto de tejidos y órganos para ejercer su efecto terapéutico. Se expresa en litros o L/kg de peso.

Filed under Sin categoría by on #

Parámetro farmacocinético que representa el tiempo que tarda la concentración de un fármaco en disminuir a la mitad de su valor inicial; se expresa en horas. Es un indicador de la tasa de eliminación, permite además determinar el intervalo óptimo de administración entre dosis. Desde el punto de vista clínico, se relaciona con el aclaramiento de creatinina para hacer ajustes de dosis. Sirve también para hacer comparaciones entre fármacos con la misma indicación.

Filed under Sin categoría by on #

La variabilidad interindividual en la respuesta a un fármaco, que es expresión de la variabilidad biológica interindividual, puede ser debida a causas farmacocinéticas (en la absorción, distribución, metabolización y excreción que puede determinar diferentes intensidades y duraciones de la respuesta), o bien a causas farmacodinámicas (en la interacción fármacoreceptor). Cada uno de estos factores farmacocinéticos y farmacodinámicos puede ser diferente de un individuo a otro debido a determinantes genéticos, ambientales o patológicos, también depende de manera evidente, de la gravedad o intensidad de la enfermedad o síntoma que se desea tratar.

Filed under Sin categoría by on #

Para un uso racional es preciso que se prescriba el medicamento apropiado, que se disponga de este oportunamente y con un precio asequible, que se dispense en las condiciones debidas, que se tome en las dosis indicadas y con los intervalos así como durante el tiempo preciso. El medicamento apropiado ha de ser eficaz, de calidad y seguridad aceptadas. Esta definición se basa en la propuesta realizada por la Conferencia de Expertos sobre Uso Racional de Medicamentos, convocada por la OMS en 1985 en la ciudad de Nairobi.

Filed under Sin categoría by on #

Efectos adversos provocados por sustancias químicas que con frecuencia llevan al desarrollo de malformaciones. Las indicaciones para el uso de medicamentos en mujeres embarazadas dependen del tipo de medicamento y de la etapa del embarazo. Algunos medicamentos se deben evitar durante todo el embarazo porque interrumpen el desarrollo fetal normal; otros durante el primer trimestre, por su potencial para provocar malformaciones; por último, algunos medicamentos deben evitarse al final del embarazo o cerca del parto, porque suelen inducir aborto o afectar las funciones fisiológicas del feto o del neonato. El término toxicidad fetal tiene una acepción más amplia que teratogenicidad.

Filed under Sin categoría by on #

Condición caracterizada por disminución en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere después de un contacto repetido con determinado medicamento o con otros de similar actividad farmacológica. La tolerancia farmacológica se caracteriza por la necesidad de aumentar las dosis sucesivas para provocar efectos o duración a los logrados al inicio. Una de las causas de la tolerancia farmacológica puede ser la inducción enzimática en la biotransformación del fármaco, o en el caso de los opioides, los barbitúricos y el etanol, algún tipo de adaptación de las neuronas.

Filed under Sin categoría by on #

La vida media plasmática o vida media de eliminación es el tiempo necesario para eliminar 50 % del fármaco del organismo. Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.

Filed under Sin categoría by on #